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淺析潔凈車間工程采用物理隔離事項

作者:超級管理員 瀏覽量:1033 來源:本站 時間:2022-04-26 08:52:55

信息摘要:

GMP是Good Manufacturing Practice的英文首字母縮寫,中文意思是良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。GMP認證是藥品/原料藥/輔料/醫(yī)療器械等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的市場準入條件,一般由藥監(jiān)部門進行認證。GMP(2010)也指出,生物制品包括: 細菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細胞因子、生長因子、酶、按藥品管

  GMP是Good Manufacturing Practice的英文首字母縮寫,中文意思是良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。GMP認證是藥品/原料藥/輔料/醫(yī)療器械等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的市場準入條件,一般由藥監(jiān)部門進行認證。GMP(2010)也指出,生物制品包括: 細菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細胞因子、生長因子、酶、按藥品管理的體內(nèi)及體外診斷制品,以及其他活性制劑如毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調(diào)節(jié)劑及微生態(tài)制劑等。

  生物制品是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料,應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成,用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷。人用生物制品包括:細菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細胞因子、生長因子、酶、體內(nèi)及體外診斷制品,以及其他生物活性制劑,如毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調(diào)節(jié)及微生態(tài)制劑等。對于不便于物理隔離、也不便于局部設(shè)置吸氣罩的車間,或者雖然可以在局部設(shè)置吸氣罩,但要求較高還需進一步確保擴散到車間內(nèi)的污染不會再向車間外面擴散,這就要靠車間內(nèi)外的壓力差來抑制氣流的流動了。

  潔凈廠房車間工程片劑潔凈車間采用物理隔離時,有以下幾點需要注意:

 ?、偃绻荒芪迕鎳鷵醺綦x,也可以敞開一面。此時要注意吸人氣流和排出氣流方向盡可能保持一致。例如(a),(e)由于吸氣和排氣的方向不一致,效果將不好(b),(c),(d),由于氣流方向較一致,效果較好。

  ②潔凈車間工程一般物理隔離不需要有人經(jīng)常在隔離處操作,隔離處有門,可不時或定期進去查看,這種情況就按負壓原則考慮。還有一種物理隔離是柜式排風罩,需要有人經(jīng)常在操作孔處操作。

  這種情況下,罩內(nèi)污染就可能通過操作孔外溢,因此,對操作孔處不僅要負壓,還有控制風速的要求,一般可采用以下數(shù)值:

  罩內(nèi)為無毒污染 孔口控制風速0 25~0.375 m/s

  罩內(nèi)為有毒污染 孔口控制風速0 4—0.5 m/s

  罩內(nèi)為劇毒污染并有少量放射性 孔口控制風速。

 ?、蹖儆讵毩⒏綦x的例子還有稱量作業(yè)臺,稱量總是會產(chǎn)生很多塵土,所以可以將它放在潔凈車間工程上,稱量從下至上以單向流氣流將揚塵從上部排塵口排出。有一點與凈化工作臺不同,其送風抽自室內(nèi)而無需加高教過濾器,但在排風口應(yīng)接常規(guī)考慮過濾除塵問題,臺面上進風口的過濾層主要是為了防止粉塵散落到風機內(nèi),其過濾空氣不是主要目的。由于有單向流氣流和前面擋板保護,操作人員是安全的。風機也可安裝在上部向下送風,和普通垂直單向流潔凈車間工程基本是一樣。

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